靜止型a地中海貧血怎麼辦
1、α地中海貧血人類a珠蛋白基因簇位於16Pter-p13.3。每條染色體各有2個a珠蛋基因,一對染色體共有4個a珠蛋白基因。大多數a地中海貧血(簡稱a地貧)是由於a珠蛋白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。若僅是一條染色體上的一個a基因缺失或缺陷,則α鏈的合成部分受抑制,稱為a+地貧;若每一條染色體上的2個a基因均缺失或缺陷,稱為a0地貧。
2、靜止型患者無症狀。紅細胞形態正常,出生時臍帶血中HbBarts含量為0.01~0.02,但3個月後即消失。 輕型地貧無需特殊治療。一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
3、地中海貧血本身就是遺傳病,不管是哪個型別,都有50%遺傳給孩子的風險。不過輕型的地貧一般不影響壽命,即使遺傳給孩子,也不會造成嚴重的後果。
4、夫妻雙方都是α地中海貧血人會遺傳給小孩嗎?
本身和配偶同屬輕型地貧患者,子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者,四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。
靜止型a地中海貧血是什麼?這是眾多貧血型別中的一種,現在貧血很常見,造成貧血的原因有很多種,有些營養是因為自身的營養不足導致的,有些是天生遺傳的,如何防止遺傳除了科學的檢測之外還應該正確的瞭解靜止型a地中海貧血,輕微靜止型a地中海貧血是不要緊的,無需治療就算遺傳給孩子也不是很嚴重。
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