中度地中海貧血怎麼辦
地中海貧血是一種起源於地中海的貧血疾病,我們國家在近些年以來由於種種原因,出現的頻率越來越多,這讓我們很多患者飽受地中海貧血,而之所以造成這種現象,是因為我們對地中海貧血這種疾病的認識不夠,讓我們缺乏對自我的保護意識,才使得病魔如此猖獗,為了給大家普及地中海貧血相關知識,也讓大家瞭解患了中度地中海貧血怎麼辦,特做以下講解。
地中海貧血(Thalassemia),又稱海洋性貧血,簡稱地貧,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。1925年義大利首次報道了此病,目前該病已在全世界範圍散佈[1]。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活,不能有效地製造紅血球,因而長期有溶血性貧血的現象。在結婚以前健康檢查可以篩選出來,是一種隱性基因遺傳,患者紅血球的體積較正常細胞小,且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型(target cells)。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為“地中海貧血”。
地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療;而兩個隱性或輕度患者結婚,他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地,兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話,不論程度如何,則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。
由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素,紅血球攜氧功能差,體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用,但造出的紅血球也多半品質不佳,容易被破壞,成為惡性迴圈。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨,使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量,使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀,也可避免過度的造血作用,但血紅素中的鐵質會過度存在身體中,並堆積至各重要器官造成器官病變。
而生活中,地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異,患者不適宜進行太激烈的運動,還需要打除鐵針去除體內多餘的鐵質。另外亦因為血紅素不足的關係,患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。
有了這樣的講解,請和我一起認真落實好檢查工作,我相信中度地中海貧血終有一日將遠離你我的視野,遠離你我的生活。
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