胎兒染色體檢查介紹
女性在懷孕過程中,身體檢查很關鍵,每個階段的檢查,都是有一些標準,胎兒達不到這些標準,都是要選擇一些改善方法,這樣對胎兒才不會有影響,這點女性也是要注意的,那胎兒染色體檢查都有什麼呢,這項檢查也是很關鍵的,對胎兒是不是有畸形都是能夠檢查出來。
胎兒染色體檢查介紹:
由於產前診斷用超聲波的輸出能量很小,且非長時間持續地對準某一處進行探測,而且超聲檢查劑量沒有累加效應,所以即使多照幾次,對胎兒與母體也不會造成傷害。到目前為止,還沒有因檢查B超而致胚胎死亡或胎兒畸形的報道。
一般需要做3次。第一次在10-14周。第二次在18-24周,該次檢查對所有的孕婦都非常重要。有條件的話,最好要做一次詳細的彩超檢查。因為彩超比黑白B超的分辨率高,很多畸形都可以表現出來。第三次檢查安排在32-36周。
在產檢中發現有兩個以上陽性指標,要考慮在第16-20周時做羊水穿刺胎兒細胞培養染色體檢查。若羊水檢查失敗,則應在彩超引導下做胎兒的臍帶血管穿刺,取胎兒臍帶血液做染色體核型分析、基因檢測、胎兒感染等檢查(如檢查風疹病毒、梅毒、病毒、寄生蟲等)。
在對胎兒染色體檢查認識後,對這項檢查的時候,女性也是要積極配合,而且檢查過程中,女性對身體出現不舒服情況,要先停止會檢查,這樣對自身才不會造成損害,這點在進行胎兒染色體檢查的時候,都是要進行注意的。
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