新生兒染色體怎麼檢查?
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的一個載體,染色體異常的女性是很容易發生流產,死胎,胎兒畸形等等嚴重的後果,可想而知染色體對於人體的重要性了,如果是父母親染色體異常的話,剛出生的孩子是一定要積極的進行染色體的檢查,預防胎兒出現先天性疾病,下面我們來看看新生兒染色體檢查方法是什麼?
什麼是染色體檢查
備孕女性如果有過反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史,醫生可能會安排進行一次染色體檢測。染色體檢測能預測生育染色體病後代的風險,及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況,以採取積極有效的干預措施。
染色體檢查方法
染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃、72小時培養,獲得大量分裂細胞,然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期,以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。
正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表示。46表示染色體的總數目,大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。
上面的文章為大家介紹了染色體檢查的方法,現在大家都應該明白了吧,如果是父母親染色體有異常的情況下,是一定要專業醫生的指導下進行受孕,這樣才可以減少孩子出現先天性的疾病,如果剛出生的孩子身體有異常情況,也是要及時的檢查,預防染色體異常。
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