胚胎染色體檢查怎樣的
胚胎染色體檢查是為了更好的可以防止,孩子出現發育不良,誅仙的胎兒畸形等更好地,讓媽媽們得知孩子的身體狀況,這是很多的孕婦朋友們需要進行的一種檢查方式,檢查的方式比較危險,那麼接下來我們來一起鑑賞一下。
通過羊膜穿刺獲得胎兒檢體
約40年前,科學家成功發現瞭如何從羊水中檢查染色體的方法,使得染色體疾病得以在產前診斷中及早發現。通過羊膜穿刺抽取羊水,從中發現胎兒有某種染色體異常的機率平均約為1/300。
侵襲性檢查的風險
羊膜穿刺是一種侵襲性的檢查,約在懷孕第16周之後進行。抽取羊水並從中分離及培養胎兒的細胞,可以此檢查胎兒有無染色體異常。由於這是一種侵襲性的檢查,雖然大部分的孕婦很快可以恢復日常活動,不會影響懷孕過程,然而,仍有約0.1~0.3%的孕婦出現羊膜發炎、早期破水、早產甚至引起流產的情況。雖然如此,由於胎兒有染色體異常的風險會隨着孕媽媽年齡的增大而增加,這項檢查的好處大於風險,因此建議孕媽媽還是要做。
準爸媽也許還聽過染色體螢光原位雜交反應或是基因晶片等名詞,這些技術與羊膜穿刺術有什麼關係?羊膜穿刺術是取得檢體的一種手段,取得檢體之後,醫師需要用哪些技術來診斷這些檢體呢?除了傳統的標準染色體檢查之外,過去最常見的診斷技術就是染色體螢光原位雜交的反應,利用這項技術可以診斷出胎兒染色體中微小缺失異常的情況,由於此類微缺失超出標準染色體檢查的解析度範圍,所以必須利用解析度更高的檢測方式來進行檢測。但是,這項技術本身具有侷限性,一次只能做幾個位點,無法全面診斷。因此,隨着科技的發展,近年來,它已逐漸被基因晶片檢查所取代。
上面的文章我們瞭解到了胚胎染色體檢查,首先這種過程是為了防止胎兒出現發育不良,發育畸形等一些原因為了更好的讓孩子知道身體健康,做的一項檢查,出現胎兒畸形的機率。
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