唐氏綜合症如何確診?唐氏的診斷方法
唐氏綜合症的危害是非常的大的,所以我們必須要做好預防工作。想要確診寶寶是否患有唐氏綜合症,大家可以通過做絨毛活檢,羊水穿刺,無創DNA基因檢測等三種檢查進行檢測。
唐氏綜合症又稱“先天愚型”或“21三體綜合症”,特指21號染色體由正常2條變成3條,是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病,是我國發生率最高的出生缺陷之一。患唐氏綜合症的孩子大多為嚴重智能障礙,並伴有其他問題,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且壽命短,平均存活年齡只有20-30歲,智商一般在20-50之間。
唐氏綜合應該如何確診
1.絨毛活檢:絨毛活檢一般在孕早期,大概在妊娠的6周~9周之間,在子宮內取樣,獲取增殖能力強的絨毛組織,對絨毛組織進行染色體分析、基因的診斷。嬰兒出生缺陷如唐氏綜合症、家族性黑蒙性痴呆、囊腫性纖維化等,可通過絨毛活檢術進行診斷。
2.羊水穿刺:羊水穿刺檢測是在孕16~20周時,抽取20ml羊水,培養胎兒脱落在羊水中的細胞,檢測細胞的染色體。這種有創檢測有羊水泄露感染、流產的風險,但這種風險概率很低,只有約0.1%。另外,如果錯過合適的孕周時間將不能再做。
3.無創DNA基因檢測:無創產前基因檢測是在孕早期或中期,大概12~24周時,通過做B超和採集孕婦外周血5ml,提取遊離DNA,分析檢測胎兒染色體的狀態是否正常,準確率達99%。具有無創傷、週期短、無流產風險、高準確率的特點,且為不接受或錯過有創檢測的孕婦提供了新選擇。
-
兒童疝氣的症狀有哪些?該怎麼預防?
胚胎時期,腹股溝處有一“腹膜鞘狀突”,可以幫助睾丸降入陰囊或子宮圓韌帶的固定,有些小孩出生後,此鞘狀突關閉不完全,導致腹腔內的小腸,網膜,卵巢,輸卵管等進入此鞘狀突,即成為疝氣,那麼兒童疝氣有什麼症狀呢?疾病症狀➤小兒疝氣有可能會在出生後數天、數月或數年後發生。...
-
甲減的中醫療法
甲減其實就是甲狀腺功能減退。導致我們出現甲減的病因是非常複雜的,所以給我們治療甲減帶來了很大的難度,甲減的出現給患者的身體帶來了很大的傷害,甲減不但會令患者出現臉色蒼白,表情冷漠等症狀,而且甲減還會導致患者的運動系統,內分泌系統都出現問題。治療甲減我們...
-
咳嗽尿失禁怎麼辦
咳嗽本身就是一件讓人非常難受的事情,而如果在不斷咳嗽的情況下,還有尿失禁發生,那麼你是什麼心情?有沒有朋友也越到這樣的問題呢,大家可以一起來探討一下關於咳嗽尿失禁的問題,並且能夠快速找到治療咳嗽尿失禁的方法,避免這樣的尷尬局面發生!最近有朋友來信,説是家裏的...
-
男人起牀後搓這裏有奇效
在中醫裏有許多“男人穴”,每天花上幾分鐘,長期堅持就可以起到補腎壯陽的作用。搓耳推薦指數:★★★★★按摩耳廓能調節腎的功能。用搓熱的兩手心搓揉耳廓,然後用拇指和食指搓揉耳廓3分鐘,再用兩手交替經頭頂拉扯對側耳廓上部12~18次。搓腰推薦指數:★★★★★腰為腎...