運動神經元疾病的遺傳
在人類眾多的遺傳疾病中,運動神經元遺傳病(MND)是比較特殊的一種,運動神經元疾病的病因尚未明確,而且現階段也沒有太好的治療手段。由於其具有的遺傳性,使得我們若患有運動神經元疾病時,生育後代就需要小心謹慎,以免把這種疾病遺傳給自己的後代,造成嚴重的後果。
目前已經發現了十多種與ALS發病相關的突變基因,其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其餘還包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三種基因與大部分ALS相關,而其餘大量基因僅與少數ALS相關。所有家族性ALS的突變基因均可以出現在散發性ALS患者中,兩組惟一的臨牀鑑別點是前者的發病年齡較小,大約比後者提前10年左右,而且散發性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經系統變性疾病的風險增高,因此不能排除遺傳因素也在散發性ALS中起作用。
這些與ALS發病相關的突變基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA結合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相關蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相關ALS等。
雖然目前運動神經元遺傳病沒有特別明確有效的治療手段,但是如果你發現自己患有運動神經元遺傳病的症狀,也不必太過驚慌,因為現有的醫療技術能夠幫助你控制病情,延緩病症的發作。只要積極配合治療,一般情況下還是可以避免威脅你的生命安全的。
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