運動神經元病變
運動神經元病變大家瞭解嗎,知道運動神經元病變是什麼樣的情況嗎,它是一種慢性的疾病,在40歲以上的人容易患有運動神經元方面的病變,上肢會出現周圍性的癱瘓,吞嚥困難,有的時候喝水也會出現嗆咳的症狀,但是有的人在自己患有這一疾病的時候不知道是怎麼回事。
運動神經元病變現在也已經是一種很常見的慢性的疾病了,也有很多人出現了這樣的疾病,但是大家對於它的的瞭解都不多,不知道疾病出現時的症狀,下面我們來了解一下運動神經元病變的症狀。
運動神經元病變的症狀
1、上運動神經元型臨牀表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由於病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束,所以症狀先從雙下肢開始,以後波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態,腱反射亢進,病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹,則出現假性球麻痺症狀,表現發音清、吞嚥障礙,下頜反射亢進等。本症稱原發性側索硬化症,臨牀上較少見,多在成年後起病,一般進展甚為緩慢。
2、下運動神經元型通常臨牀表現為手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮,可波及一側或雙側,或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱,肌張力降低,腱反射減弱或消失。肌束顫動常見,可侷限於某些肌羣或廣泛存在,用手拍打,較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始,個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
3、上、下運動神經元混合型通常以手肌無力、萎縮為首發症狀,一般從一側開始以後再波及對側,隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀,稱肌萎縮側索硬化症。一般上肢的下運動神經元損害較重,但肌張力可增高,腱反射可活躍,並有病理反射,當下運動神經元嚴重受損時,上肢的上運動神經元損害症狀可被掩蓋。下肢則以上運動神經元損害症狀為突出。球麻痺時,舌肌萎縮,震顫明顯,而下頜反射亢進,吸吮反射陽性,顯示上下運動神經元合併損害。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,卧牀不起。本病多在40~60歲間發病,約5~10%有家族遺傳史,病程進展快慢不一。
現在大家對於運動神經元病變出現時的常見症狀應該有了解了嗎,如果在平時出現了類似的症狀就一定要重視起來,最重要的就是去醫院檢查,看究竟是怎麼回事,避免一些疾病的出現,如果是運動神經元病變還要及時的採取相應的治療。
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