運動神經元性疾病的症狀
運動神經元病是一種較嚴重的神經變性疾病,出現運動神經元性疾病的患者一般在三到五年內就會有生命危險,而且這種病的病因不明確,所以對於這種病並沒有什麼很好的治療方法。那麼怎麼才能分辨自己是否患上了運動神經元性疾病呢?下面本文就將為大家介紹一下這種病的主要的類型。
1.根據臨牀表現的不同,運動神經元病一般可以分為以下四種類型:
(1)肌萎縮側索硬化症(ALS)。
(2)進行性肌肉萎縮(PMA)。
(3)進行性延髓麻痺(PBP)。
(4)原發性側索硬化(PLS)。
不管最初的起病形式如何,ALS、PMA、PBP、PLS現在都被認為是相關的疾病實體。PMA和PBP通常都會最終進展為ALS。運動神經元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚,但ALS肯定是其中最為常見和最易識別的表型。故在對該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。
根據是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種類型:
(1)散發性ALS(sALS),沒有ALS家族史;
(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1個以上ALS患者。根據遺傳方式的不同,家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳。
運動神經元性疾病的治療目前並沒有什麼直接有效的方法,一般都是採用綜合的意料手段進行緩解,所以如果有朋友發現自己出現了類似運動神經元性疾病的症狀,就應該及時就醫,以免耽誤病情,造成更嚴重的後果,威脅生命。
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