什麼是肌無力
肌無力在字面上理解餓意思就是身體的肌肉沒有力氣,表示患者比較的勞累,肢體沒有什麼力氣去做其他的事情。最常見的一些表現就是眼皮下垂,全身的肌肉很累的感覺,如果是運動後情況會更加嚴重。如果在生活中遇上肌無力的話,應該要及時到正規醫院進行治療。
一般發現這個疾病的出現,是因為患者的體內出現過多的你免疫球蛋白,這樣就會導致肌無力的出現。如果沒有及時的治療的話,就有可能會出現重症肌無力的情況。
肌無力臨牀表現為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、複視等,或全身肌肉同時受累,疲勞後加重,休息後部分恢復,朝輕夕重。受累肌羣的範圍和程度變異很大。
實驗室檢查可見2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多數患者的血清中,乙酰膽鹼受體(AchR)抗體增高。胸部X片、胸腺X片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見肌肉動作電位振幅降低,單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。
西醫對肌無力的治療主要是應用抗膽鹼酯酶藥物及免疫抑制劑。抗膽鹼酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗。免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等。手術療法適合於胸腺瘤患者。
如果肌無力累及延髓肌、呼吸肌而使機體不能維持正常通氣功能,進入危險狀態,稱為肌無力危象,這時最主要的措施是保持呼吸道通暢,應儘早作氣管切開或鼻腔插管,放置鼻飼導管和輔助呼吸,另外應預防肺部感染和消化道出血。本病在中醫學中屬於“痿證”的範疇。
發病原因
近年來根據超微結構的研究發現,肌無力主要是突觸後膜乙酰膽礆受體(AChR)發生的病變所致。
很多臨牀現象也提示此病和免疫機制紊亂有關。
肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發病機理目前仍不明確,但是有關該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關肌無力與胸腺的關係,以及乙酰膽鹼受體抗體在肌無力中的作用,且大量的研究發現,肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙酰膽鹼受體(AchR)數目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸後膜上有IgG和C3複合物的沉積。
並且證明,血清中的抗AchR抗體的增高和突觸後膜上的沉積所引起的有效的AchR數目的減少,是本病發生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產生的主要場所,因此,本病的發生一般與胸腺有密切的關係。所以,調節人體AchR,使之數目增多,化解突觸後膜上的沉積,抑制抗AchR抗體的產生是治癒本病的關鍵。
肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨牀痊癒。
以上就是向大家解釋了什麼是肌無力這個問題,相信大家看完之後對肌無力的認識會更加的深刻。我們在日常生活當中可以多學習一些關於疾病的知識,這樣就可以增加自己對疾病的瞭解,其實也是保護自己的一種方式。
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