腦部膠質瘤是什麼
腦部膠質瘤是一種神經性質的腫瘤,這個病兒童的發病率比較高,特別是5-9歲的兒童。而且兒童發病還特別快,而成年人發病則比較慢,有的最長一年以上才影響鬧幹症狀,那麼都什麼樣的腫瘤屬於腦部膠質瘤,腦部膠質瘤都有些什麼症狀,我們一起來了解一下,希望對大家能夠有所幫助。
星形細胞瘤
為膠質瘤中最常見的一種,約佔40%左右。病理分型為Ⅰ級(星形細胞瘤),Ⅱ級(星形母細胞瘤),Ⅲ~Ⅳ級(多形膠母細胞瘤)。Ⅰ~Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性,起病緩慢,腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性,邊界不清,腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨牀表現與病灶部位不同進行性地出現相應的症狀,並最後出現顱高壓的症狀。Ⅲ~Ⅳ級的多形膠母細胞瘤起病快速,為惡性度最高的腫瘤,多生長於大腦半球,因腫瘤生長迅速,腫瘤中心可有多處壞死及出血,CT及MR均明顯強化。周圍可伴大片腦組織的水腫。
髓母細胞瘤
為高度惡性腫瘤,好發於2-10歲的兒童,最少者可見於幾月餘小兒,大多數來源於小腦蚓部向四腦室及延髓小腦半球生長,因阻塞腦脊液循環通道,發現時多已伴有腦積水,CT及MR可發現後顱窩佔位,因CT對此部位顯示不清,故推薦MR檢查。
少枝膠質瘤
為低度惡性腫瘤,偏良性,不少人亦稱其為良性腫瘤。生長慢,瘤內常可見鈣化斑塊
室管膜瘤
亦為膠質瘤的一種,原則與星形細胞瘤基本相同。
1中腦腫瘤: 由於腫瘤極易阻塞導水管,故早期可出現顱內壓增高症狀。也有首發症狀為精神和智力改變,這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同,常表現有:①動眼神經交叉性偏癱綜合症——Weber綜合症,病變位於大腦腳底部,出現病側動眼神經麻痺,對側上、下肢體和麪、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合症——Parrnaud綜合症,表現眼瞼下垂、上視麻痺、瞳孔固定、對光反應消失、會聚不能等。③Benedikt綜合症,表現為耳聾等、病側動眼神經麻痺、對側肢體肌張力增強、震顫等。
2橋腦腫瘤: 佔全部腦幹腫瘤半數以上,多見於兒童。早期兒童常以複視、易跌跤為首發症狀;成年人則常以眩暈、共濟失調為首發症狀。90%以上病人有顱神經麻痺症狀,約40%病人以外展神經麻痺為首發症狀,隨着腫瘤發展出現面神經、三叉神經等顱神經損害和肢體的運動感覺障礙。常表現有Millard-Gubler綜合症——橋腦半側損害,包括面神經交叉癱,若病變位於橋腦下半部偏一側時致病側周圍性面癱伴對側肢體偏癱。
上面是腦部膠質瘤分類以及都有些什麼症狀,如果出現上面的症狀一定要去醫院及時檢查,如果是得了腦部膠質瘤一定要根據醫生的建議及時治療,這樣才會減輕些痛苦。同時我們不要有太多的心裏壓力,保持一個樂觀的態度,這樣對我們的病情會有一定的幫助。
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