再生障礙性貧血診斷標準有哪些
血液疾病隨着環境的不斷惡化,血液疾病出現率也越來越大,所以很多人得了再生障礙性貧血以後,都對自己的這種疾病特別的苦惱,因為這種疾病如果得不到有效的治療,會對自己的身體構成很大的威脅,所以很多人想了解一下再生障礙性貧血的診斷標準有哪些?為了你能儘快的瞭解,看看下面的介紹吧。
再生障礙性貧血簡稱再障,是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙,以全血細胞減少為主要表現的綜合徵。確切病因尚未明確,已知再障發病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。各年齡組均可發病,但以青壯年多見;男性發病率略高於女性。根據起病和病程急緩分為急性和慢性再障。
臨牀表現
1.急性型再障
起病急,進展迅速,常以出血和感染髮熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯,但隨着病程發展,呈進行性進展。幾乎均有出血傾向,60%以上有內臟出血,主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重,且不易控制。病程中幾乎均有發熱,系感染所致,常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍,從而導致敗血症。肺炎也很常見。感染和出血互為因果,使病情日益惡化,如僅採用一般性治療多數在一年內死亡。
2.慢性型再障
起病緩慢,以貧血為首起和主要表現;出血多限於皮膚黏膜,且不嚴重;可併發感染,但常以呼吸道為主,容易控制。若治療得當,堅持不懈,不少患者可獲得長期緩解以至痊癒,但也有部分患者遷延多年不愈,甚至病程長達數十年,少數到後期出現急性再障的臨牀表現,稱為慢性再障急變型。
治療
包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療,經過長期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復正常,但血小板長期處於較低水平,臨牀無出血表現,可恢復輕工作。急性型預後差,上述治療常無效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。
如果身體得了再生障礙性貧血,千萬不要忽視了治療,因為這種疾病如果忽視了治療,會造成嚴重的血液疾病,甚至造成無法挽救的地步,所以要對以上介紹全面的瞭解,通過了解後,進行有效的治療,相信這種疾病,能儘快的康復,讓自己迴歸健康自然。
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