先天性小耳畸形可以手術嗎?
大家都知道什麼是先天性腦畸形吧。先天性腦畸形分為重度耳廓發育不全,有外耳廓發育不全或狹窄,中耳畸形,而內耳發育多為正常。小耳畸形一般是環境和遺傳因素共同作用的結果,環境是指母親在懷孕中胚胎髮育不完善或母親吃了什麼不該吃的東西,而遺傳因素是指前輩也有這樣的病,導致後代遺傳。
耳廓起源於胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鰓弓的一部分將會發育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓發育成形。在胚胎第6周,外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓激活、增殖後出現6個小丘狀隆起,1、2、3小丘出現於下頜弓尾部,以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部,4、5、6小丘出現於舌骨弓頭部,發育為對耳輪、對耳屏和耳垂。
6個小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鰓裂向內凹陷形成外耳道。在耳廓的發育階段,胚胎受到遺傳或外界因素影響,容易出現耳廓的多種發育畸形。
關於耳廓胚胎髮育的實驗研究已經有很多年的歷史,但目前機制仍不明確。其中神經嵴細胞(Cranial neural crest cell,CNCC)在耳部發育中的作用研究逐漸引起人們的重視。CNCC 是一種多分化潛能幹細胞,是第一、二腮弓區域間充質的主要細胞成分,CNCC的一個重要特徵是其遷移性。研究發現在小鼠中耳廓發育期鐙骨動脈破裂會引起小耳畸形,
CNCC不具有遷移性。妊娠早期給予維生素A,可干擾CNCC 的遷移性。
看了以上的信息,大家應該都明白了先天性小耳畸形的形成和形成原因了把。所以然如果家裏有沒出生的寶寶就不要裝修,因為裝修裏有很多有毒因素,會使寶寶不健康,有這種家庭遺傳的也要注意了,可以在寶寶出生之前去醫院做檢查。所以請廣大孕婦注意,可是患了這種病也不要灰心,要及時到醫院治療。
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