地中海貧血篩查hbcs的方法
地中海貧血這種疾病,對於我們身體的危害是非常多的,而且一般患有這種疾病的人,生出來的孩子都會遺傳到,給很多的家庭都帶來了非常大的傷害,地中海貧血也是非常常見的一種慢性溶血性的疾病,治療方面也是非常困難的,尤其是在懷孕之後,一定要做好篩查,否則一旦遺傳之後是非常難以治療的。
實驗室檢查
1.重型
外周血象呈小細胞低色素性貧血紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍以中、晚幼紅細胞佔多數,成熟紅細胞改變與外周血相同紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高,大多>0.40這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X 線片可見顱骨內外板變薄,板障增寬在骨皮質間出現垂直短髮樣骨刺。
2.輕型
實驗室檢查:成熟紅細胞有輕度形態改變紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035~0.060),這是本型的特點HbF含量正常。
3.中間型 實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變如重型紅細胞滲透脆性減低,HbF 含量約為0.40~0.80, HbA2含量正常或增高。
地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨牀表現非常相似,常常會被誤診,而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等症狀,在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等,但通過進一步檢查就能發現。
如是家族當中出現過地中海貧血的患者,那麼一定要重點的檢查,地中海貧血這種疾病,可以通過血常規或者是骨髓的檢查來發現,然後可以適當的結合家族病史,輕度的地中海貧血和缺鐵性的貧血是表現非常相似的,所以在檢查當中也要非常的注意。
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