肌營養不良的表現有什麼
肌營養不良症有先天性肌營養不良症等多種類型,其中部分肌營養不良症還會導致運動神經受損甚至還有癱瘓的可能,所以對一個人的健康是有一定的威脅的,目前肌營養不良的發病因素還並不明確,可能很多人還對肌營養不良不是很瞭解,下面針對肌營養不良的表現有什麼我來和大家一起了解下吧。
肌營養不良的症狀總結如下:
一、Duchenne型肌營養不良:為X連鎖隱性遺傳,男性發病,女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病,逐漸進展。開始表現為走路不穩,易摔跤,上樓困難,以後發展至行走困難,12歲前不能行走,只能卧牀。體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力,典型者呈翼狀肩,站立時腰椎過度前凸,行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步;從仰卧位起立時,必須先翻身為俯卧,然後用雙手支撐着下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多為腓腸肌(小腿),也有表現為三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外觀發達,觸摸較正常肌肉堅實,但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。
二、Becker型肌營養不良:又稱良性肌營養不良症,也是X連鎖隱性遺傳,男性發病,女性傳遞。多於5-20歲之間起病,表現與Duchenne型類似,但病程較良性,12歲時仍能行走,但起病15-20年後大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。
三、Erd型肌營養不良:又稱肢帶型肌營養不良症,為常染色體隱性遺傳,兩性均可發病。多於20-30歲間起病,主要累及近端肌羣,常先影響上肢,多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
四、Landouzy-Dejerine型肌營養不良:又稱面肩肱型肌營養不良症,為常染色體顯性遺傳,兩性均可發病。通常於青春期發病,首先影響面部和肩胛帶肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上瞼稍下垂,額紋和鼻脣溝變淺,表性動作變弱,上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱,三角肌、肱二頭肌、肱橈肌肉萎縮明顯。
肌營養不良的表現有什麼,通過我以上講述後相信大家都已經瞭解啦,對於肌營養不良的治療可以根據患者自身的症狀,結合醫生的檢查有針對性的進行治療,另外在日常生活中還要注意養成良好的生活習慣,注意飲食的清淡,營養方面的均衡,希望您對我的回答滿意,祝健康。
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