运动神经元疾病
运动神经元疾病大家知道吗,相信大部分人对这一疾病的了解都不多,也不知道是什么疾病,更没有想过自己为什么会患上运动神经元疾病,这一疾病是因为脑神经系统出现了病变,患上疾病后会出现肢体无力而且还会发紧,身体的动作也不是那么灵敏了,在中年人中这病常见。
运动神经元疾病一般都会有遗传的现象发生,了解运动神经元疾病时,需要了解它的发病症状,只有知道了它的症状,才能够尽早的发现,不至于病情出现了没有及时治疗,导致了很多不应该的后果。
1、上运动神经元型临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,所以症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
2、下运动神经元型通常临床表现为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
3、上、下运动神经元混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时,舌肌萎缩,震颤明显,而下颌反射亢进,吸吮反射阳性,显示上下运动神经元合并损害。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。
了解了运动神经元疾病,如果出现了类似的症状一定要注意了,如果患有这一疾病,要不要有太大的压力,要及时的治疗,在平时生活中的保健工作也要做好,要保持所需要的营养,特别是蛋白质的摄入,饮食更要清淡,保持平和的心态。
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