免疫缺陷综合症该如何治疗
很多的患者患上了免疫系统的疾病,那么患者就应该注意及时的治疗来保证身体的健康,避免因为免疫缺陷等问题导致患者出现危险的情况发生,所以患者发现了患病要多注意,尤其免疫缺陷综合症的人,那么免疫缺陷综合症该如何治疗呢?那么下面我就为大家来介绍一下吧。
(1)原发性丙种球蛋白缺乏症:有两种类型:
①Bruton型,较常见,为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病,与X染色体隐性遗传有关,仅发生于男 孩,于出生半年以后开始发病;
②常染色体隐性遗传型,男女均可受累,也可见于年人.本病的特点在于:血中B细胞明显减少甚至缺如,血清免疫球蛋白 (IgM、IgG、IgA)减少或缺乏,骨髓中前B细胞发育停滞.全身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态;脾和淋巴结的非胸腺依赖区 淋巴细胞稀少;全身各处浆细胞缺如.T细胞系统及细胞免疫反应正常.
由于免疫缺陷,患儿常发生反复细菌感染,特别易受流感嗜血杆菌、酿脓链球菌、 金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等感染,可引起中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎、脑膜炎或败血症而致死.注射丙种球蛋白,能控制感染,但由于无法提高呼吸道等粘 膜处的SlgA,因此鼻部、肺部的感染极易复发.
(2)孤立性IgA缺乏症:本病是最常见的先天性免疫缺陷病,患者的血清IgA和粘膜表面分泌型 IgA(SlgA)均缺乏.可以是家族性或获得性,前者通过常染色体隐性或显性遗传.患者多无症状,有些可有反复鼻窦或肺部感染及慢性腹泻、哮喘等表现. 自身免疫、过敏性疾病的发病率也较高.血清Iga 低下。
以上就是我为大家介绍的这个问题的看法,如果患者出现了上述的问题,那么患者应该注意到患者的安全的问题,避免因为上述的问题导致患者出现免疫系统严重的瘫痪的现象发生,这样会导致患者出现危险,那么最后祝患者能够早日康复。
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