運動神經元疾病
運動神經元疾病大家知道嗎,相信大部分人對這一疾病的瞭解都不多,也不知道是什麼疾病,更沒有想過自己為什麼會患上運動神經元疾病,這一疾病是因為腦神經系統出現了病變,患上疾病後會出現肢體無力而且還會發緊,身體的動作也不是那麼靈敏了,在中年人中這病常見。
運動神經元疾病一般都會有遺傳的現象發生,瞭解運動神經元疾病時,需要了解它的發病症狀,只有知道了它的症狀,才能夠儘早的發現,不至於病情出現了沒有及時治療,導致了很多不應該的後果。
1、上運動神經元型臨床表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由於病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束,所以症狀先從雙下肢開始,以後波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態,腱反射亢進,病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹,則出現假性球麻痺症狀,表現發音清、吞嚥障礙,下頜反射亢進等。本症稱原發性側索硬化症,臨床上較少見,多在成年後起病,一般進展甚為緩慢。
2、下運動神經元型通常臨床表現為手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮,可波及一側或雙側,或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱,肌張力降低,腱反射減弱或消失。肌束顫動常見,可侷限於某些肌群或廣泛存在,用手拍打,較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始,個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
3、上、下運動神經元混合型通常以手肌無力、萎縮為首發症狀,一般從一側開始以後再波及對側,隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀,稱肌萎縮側索硬化症。一般上肢的下運動神經元損害較重,但肌張力可增高,腱反射可活躍,並有病理反射,當下運動神經元嚴重受損時,上肢的上運動神經元損害症狀可被掩蓋。下肢則以上運動神經元損害症狀為突出。球麻痺時,舌肌萎縮,震顫明顯,而下頜反射亢進,吸吮反射陽性,顯示上下運動神經元合併損害。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。本病多在40~60歲間發病,約5~10%有家族遺傳史,病程進展快慢不一。
瞭解了運動神經元疾病,如果出現了類似的症狀一定要注意了,如果患有這一疾病,要不要有太大的壓力,要及時的治療,在平時生活中的保健工作也要做好,要保持所需要的營養,特別是蛋白質的攝入,飲食更要清淡,保持平和的心態。
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