細胞質遺傳疾病有哪些分類
雖然隨著醫療技術的發展和醫藥衛生條件的改善,很多遺傳性或者是傳染性疾病得到了不錯的控制,但是仍然有很多情況的防止效果不是很佳。因此,對於細胞質遺傳疾病的分類,讓不少人很關心。那麼,細胞質遺傳疾病有哪些分類?下面咱們就來詳細瞭解一下吧。
⑴單基因病
①常染色體顯性遺傳病:遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲,如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。
②常染色體隱性遺傳病:遺傳特點為隔代表現、無性別差異,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白痴等
③X染色體顯性遺傳病:遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者,如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。
④X染色體隱性遺傳病:遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性,如血友病、進行性肌營養不良(假肥大症)、色盲症等。
⑤Y染色體遺傳病:表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點,如外耳道多毛症。
⑵多基因病
由多對基因控制,呈家族聚集趨勢,難以預測,無很好的預防方案,如脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。
⑶染色體病
染色體數目異常疾病:如“21三體”綜合徵,又稱為先天愚型、唐氏綜合徵,是由於21號染色體數目多了一條而形成的;性腺發育不良,又稱為特納氏綜合徵,是女性X染色體少一條導致的,形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成;克氏綜合徵:男性XXY,形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成,也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成。
上面就是對細胞質遺傳疾病有哪些分類的介紹,希望對患者的認識有幫助。認識細胞質遺傳疾病的分類,在平時的生活中,才能更好的對各種疾病進行更好的認識,做好有效地預防措施,避免某些遺傳疾病在我們的身上發生,造成大的傷害。
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