關於大腸桿菌的培養過程介紹
大腸桿菌的培養,是不是聽起來覺得很高階,如果對這方面感興趣的人不妨就和小編一起來看看大腸桿菌的培養吧!我們在這裡會給各位最詳細最好的解釋,一定能幫助到你們的,我們可以自己瞭解看看,知識的積累對於我們自身的發展是很有好處的,那麼下面我們就來看看吧!
1.稱藥品 按實際用量計算後,按配方稱取各種藥品放入大燒杯中.牛肉膏可放在小燒杯或表面皿中稱量,用熱水溶解後倒入大燒杯;也可放在稱量紙上稱量,隨後放入熱水中,牛肉膏使與稱量紙分離,立即取出紙片.蛋白腖極易吸潮,故稱量時要迅速.
2.加熱溶解 在燒杯中加入少於所需要的水量,然後放在石棉網上,小火加熱,並用玻棒攪拌,待藥品完全溶解後再補充水分至所需量.若配製固體培養基,則將稱好的瓊脂放入己溶解的藥品中,再加熱融化,此過程中,需不斷攪拌,以防瓊脂糊底或溢位,最後補足所失的水分.
3. 調pH 檢測培養基的pH,若pH偏酸,可滴加lmol/L NaOH,邊加邊攪拌,並隨時用pH試紙檢測,直至達到所需pH範圍.若偏鹼,則用lmol/L HCl進行調節的調節通常放在加瓊脂之前.應注意pH值不要調過頭,以免回撥而影響培養基內各離子的濃度.
4.過濾 液體培養基可用濾紙過濾,固體培養基可用4層紗布趁熱過濾,以利培養的觀察.但是供一般使用的培養基,這步可省略.
5.分裝 按實驗要求,可將配製的培養基分裝入試管或三角瓶內.分裝時可用漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上而造成汙染.
6.加棉塞 試管口和三角瓶口塞上用普通棉花(非脫脂棉)製作的棉塞.棉塞的形狀,大小和鬆緊度要合適,四周緊貼管壁,不留縫隙,才能起到防止雜菌侵入和有利通氣的作用.要使棉塞總長約3/5塞入試管口或瓶口內,以防棉塞脫落.
7.包紮 加塞後,將三角瓶的棉塞外包一層牛皮紙或雙層報紙,以防滅菌時冷凝水沾溼棉塞.若培養基分裝於試管中,則應以5支或7支在一起,再於棉塞外包一層牛皮紙,用繩紮好.然後用記號筆註明,培養基名稱,組別,日期.
8.滅菌 將上述培養基於121.3℃溼熱滅菌20min.如因特殊情況不能及時滅菌,則應故人冰箱內暫存.
9.無菌檢查 將滅菌的培養基放入37℃溫箱中培養24~48h,無菌生長即可使用,或貯存於冰箱或清潔的櫥內,備用.
瞭解了這麼多和大腸桿菌有關的情況,你們瞭解多少了呢?我們希望給你們最好的建議意見,我們是希望各位能從中學習到一些我們很難學到的知識,只是單純的希望各位能增長點學識啦!其實也就是了解一下小編給各位介紹的情況吧!
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