頸椎先天性融合的病因
我們在日常一定要注意嬰幼兒的身體發育,如果出現了發育畸形應該及時的進行治療。對於疾病的症狀應該詳細瞭解,頸椎先天性融合就屬於發育疾病,而且和基因遺傳有很大的關係,我們在日常一定要頸椎先天性融合的病因和臨牀表現,便於疾病的發現和治療,控制病情發展。
病因
頸椎發育畸形可為全部頸椎或幾個頸椎融合,也可為椎體、椎板、椎弓和棘突的局部融合。畸形發生的原因並不清楚。通常認為,在胚胎髮育過程中,本應形成椎間盤的間葉組織發育障礙,當椎體終板成熟後椎體間葉組織不發生椎間盤或軟骨化直至骨化,形成椎體間融合。少數先天性頸椎融合與遺傳有關。
臨牀表現
先天性頸椎融合畸形有三大臨牀特點:頸部短粗、後髮際低平、頸部活動受限,但並非所有患者都具有上述特點。
1.頸部短粗
常不太明顯,但仔細觀察其頸部較正常人變短。面部不對稱,從乳突至肩峯的兩側頸部皮膚增寬,呈翼狀頸。
2.後髮際低平
主要表現為後髮際明顯低於正常人。
3.頸椎活動受限
由於椎體的融合,使頸椎的活動範圍明顯受限,旋轉和側彎受限尤為明顯。多節段和全節段融合活動受限明顯,單節段和下節段融合不太明顯。
4.上頸椎融合引起的短頸畸形,常合併枕頸部畸形
多在早期出現神經症狀,主要表現為枕部不穩引起的脊髓受壓表現。
5.中低位頸椎融合引起的短頸畸形
此類患者幾乎都是在遭受輕微外傷後出現明顯的神經症狀。其臨牀特點是創傷輕、症狀重,可造成四肢癱瘓,而X線檢查又不表現出明顯的骨損傷徵象。
6.短頸畸形合併頸肋、隱性脊柱裂、神經根或叢分佈畸形
可出現臂痛、腰痛和坐骨神經痛。合併心臟畸形、腎臟畸形者也會出現相應的臨牀症狀。此外,短頸畸形可合併脊柱側彎、高位肩胛骨和蹼狀畸形。
檢查
1.X線檢查
頸椎常規正位及側位X線平片上均可發現頸椎先天發育性融合畸形的部位與形態,其中以雙椎體融合者為多見,而三節以上者甚少。根據病情需要,尚可加攝左、右斜位及動力性側位片以,全面觀察椎節的畸形範圍及椎節間的穩定性。
2.磁共振成像檢查
對伴有神經受壓症狀者可爭取做MRI檢查,亦可行CT或脊髓造影檢查,以確定椎管狀態及脊髓受累情況。
及時發現疾病病情對於治療難度是不盡相同的,我們身邊如果出現了頸椎先天性融合一定要做好相關的檢查工作,通過檢查才能夠確切的瞭解頸椎疾病的症狀,及時的反饋患者病情給醫生能夠很好的控制病情,患者應該積極面對治療。
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