重症肌無力遺傳嗎
許多的朋友們瞭解過重症肌無力,那麼大家也知道重症肌無力的表現,那麼有關於重症肌無力遺傳嗎?這是許多朋友們特別想了解的一個問題,許多幻想重症肌無力的朋友們會擔心病情遺傳,而讓自己特別的苦惱,那麼接下來就為大家詳細的介紹一下。
重症肌無力有一定的遺傳易感性,通過調查有一部分患者有陽性家族史。 約12%~20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力,通常出生時即有體徵,但偶爾拖延12~18h,常合併吸吮困難和下嚥困難,哭聲無力,乙酰膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞,臨牀症狀也就相應好轉,故此型稱為暫時性的,其症狀多在3周內自然消失,當逐步減少藥物用量或停藥,未發現復發的危險。對危重的病嬰應立即給予治療,根據病情給口服新斯的明1~5mg,並維持期呼吸功能及營養支持。(一)先天性重症肌無力 此型指正常母親的新生兒患重症肌無力,家庭中常有重症肌無力病人。42%病例於2歲時,66%於20歲以前發病。病嬰中無乙酰膽鹼受體抗體,其發病機制與遺傳有關。突觸後膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶,微小結構減少,終板乙酰膽鹼受體不足。此型與暫時性新生兒重症肌無力不同,症狀為持續性,無完全緩解。症狀多在出生時或其後不久出現,眼外肌受累明顯,常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。(二)家族性嬰兒型重症肌無力 指正常母親的嬰患重症肌無力,家族中有其他重症肌無力病人,如兄弟或姊妹,為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難,尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型,常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內症狀發作,有自然緩解傾向,隨年齡增長可好轉,但也可因感染後再將近引起窒息致死。抗膽鹼酯酶藥物治療有效,故應早期確診
瞭解了重症肌無力遺傳生活當中,不要出現過重的自卑心理要真正的面對自己的病情,現在醫學非常的發達是完全可以治好的,大家不必要太過擔心,積極的面對和接受治療。
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