透明细胞肌上皮瘤如何治疗?
现在,我们的生活条件变得好起来了,但是也是由于环境的越来越差,人们患疾病的几率也是在大大的增加。生活越好,人反而越害怕生病,普遍的大家都有的感觉就是谈瘤色变,那么真的是所有的肿瘤都那么可怕吗?今天我们来看看透明肌上皮瘤到底是什么情况吧,如何治疗呢?
典型皮损为局限性褐色湿润光滑性结节,界限清楚,表面可有结痂,周缘可附着衣领状鳞屑。通常直径约1~2cm,压之可褪色。好发于胫前、小腿腓部,偶亦见于大腿,腹部及阴囊。皮损常为单个,但亦有多数发生者,罕见的发疹型皮损可多达400片以上。增长缓慢,自觉症状无。多在40岁后发病。
根据临床表现,典型皮损,组织病理即可诊断。
透明细胞棘皮瘤的诊断
透明细胞棘皮瘤的检查化验
组织病理,病变位于表皮,表皮棘层肥厚,角质形成细胞色淡、透明,肿大呈多角形,与邻近正常表皮细胞分界清楚,基底层正常。透明的角质形成细胞富含糖原,缺乏磷酸化酶,胞浆细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶含量减少。可见海绵形成,表皮突延长可融合,偶呈银屑病样增生,颗粒层缺乏,可见中性粒细胞浸润,角质层角化不全伴浆液渗出。表皮及基底层色素缺乏。
透明细胞棘皮瘤的鉴别诊断
本病应与小汗腺汗孔瘤和透明细胞汗腺瘤鉴别,前者常发生于足部无毛发被覆部位,后者好发于头部,特别是颜面和眼睑。
透明细胞棘皮瘤的西医治疗
(一)治疗
可在削法活检组织取材后,电灼或刮除皮损,亦可冷冻或手术切除。
(二)预后
增长缓慢,自觉症状无。多在40岁后发病。
其实,看到这些,大家也应该知道了透明细胞肌上皮瘤这种疾病了吧,其实,这个疾病与先天性的遗传是有关系的。大家要在生活中善于观察,及早的发现问题,早日治疗,寻求专业的帮助肯定是有效果的。对患者的预后极大的好处和生活质量的大大提高。
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