脊髓空洞病理是什麼?
每一位患者及其家人都需要知道脊髓空洞病理是什麼,只有對疾病加深了,才能有助於診斷和防治。脊髓空洞病是一種嚴重的神經內科疾病,發病後不僅危及到自身健康,甚至無法正常生活,各種功能障礙也會越加明顯,因此對病理原因搞清楚,才能有針對性的加強防範與治療。
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚,其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時,則稱為延髓空洞症。
發病年齡31~50歲,兒童和老年人少見,男多於女,曾有家族史,脊髓空洞症的臨床表現有三方面,症狀的程度與空洞發展早晚有很大關係,一般病程進展較緩慢,早期出現的症狀多呈節段性分佈,最先影響上肢,當空洞進一步擴大時,髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及,於空洞腔以下出現傳導束功能障礙,因此,早期患者的症狀比較侷限和輕微,晚期症狀則表現廣泛甚至出現截癱。
確切病因尚不清楚,可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類,後者罕見。
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂,頸肋,脊柱側彎,環枕部畸形等其他先天性異常支援這一看法。
2.脊髓血液迴圈異常
引起脊髓缺血,壞死,軟化,形成空洞。
3.機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻,腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻,腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管,致使中央管擴大,並衝破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
相信大家對脊髓空洞病理是什麼也都心中有數了,一旦患病還是不要拖延時間的。如今人們的生活方式發生了很大的變化,加上一些遺傳性疾病越加常見,只有提高自我保護意識,加強對一些疾病的防範能力,才能免受疾病的威脅與傷害。
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