錐體外系疾病的治療

錐體外系疾病臨牀表現是什麼？大家熟悉這種病嗎？知道這種錐體外系疾病的發病人羣是哪類人羣嗎？錐體外系疾病到底是種什麼疾病，會給我們帶來什麼痛苦呢？該如何治療呢？有哪些臨牀表現，我們該怎麼治療，採取什麼措施預防呢？下面大家帶着疑問和我一起來看看錐體外系疾病的相關治療。

一概念

錐體外系疾病是一種不為人的意志控制的不自主運動和肌張力改變，情緒激動、緊張時加重，安靜時減輕，睡眠時消失。這一類現象疾病稱錐體外系疾病。

二臨牀表現和治療

主要包括兩個方面，即肌張力障礙和運動障礙。肌張力障礙表現為肌張力增高或減低；運動障礙包括震顫、手足徐動，舞蹈樣動作，扭轉痙攣等。錐體外系疾病所產生的肌張力減低，常與不自主運動(運動過多) 並存。病人表現為不規則且無節律的連續活動和緩慢複雜的不隨意運動。這種動作於清醒時出現，情緒激動時增加，安靜時減少，睡眠時消失。典型病例為舞蹈症。而另一組則以肌張力增高；運動遲緩為特徵。典型病例為帕金森氏綜合徵。運動障礙及肌張力障礙產生的原因是：在人腦內紋狀體中含有多種神經遞質，其中以多巴胺和其代謝產物高香草醛酸(HVA)含量最高，還含有高濃度的乙酰膽鹼、γ-氨酪酸、5－羥色胺和去甲腎上腺素等。腦內有兩個主要的上行多巴胺能神經通路。最大的為黑質紋狀體束，其神經元位於黑質緻密部，主要功能與動作的發動、控制有關。另一個為中腦邊緣腦通路。多巴胺是紋狀體的乙酰膽鹼系統抑制性介質，而乙酰膽鹼呈紋狀體興奮性介質，兩種介質處於一種動態平衡的狀態。若黑質發生病變，則上行多巴胺能神經通路阻斷，多巴胺的減少或喪失使紋狀體失去抑制作用，乙酰膽鹼興奮性作用相對增強，臨牀上表現震顫。實驗表明，電刺激蒼白球或丘腦可在帕金森氏綜合徵病人引起特徵性的靜止性震顫。故帕金森氏綜合徵可用左旋多巴加脱羧酶抑制劑及抗膽鹼能藥治療。手術破壞丘腦外側腹核，運動皮質或蒼白球也能中斷靜止性震顫。

新紋狀體病變則引起另外一組肌張力減低，運動過多綜合徵。例如亨廷頓氏舞蹈病時紋狀體神經顯著變性，殼、尾狀核及黑質中γ-氨基丁酸(GABA)顯著減少，基底節中可催化GABA合成的穀氨酸脱羧酶亦顯著減少，GABA為抑制性介質，其缺乏可致多動症，基底節多巴胺含量增高、乙酰膽鹼減少均可誘發多動症狀，故亨廷頓氏舞蹈病可用阻滯多巴胺受體的藥物（如氟哌啶醇、三氟拉嗪、奮乃靜）、增加中樞GABA的藥物（如異煙肼）及加強乙酰膽鹼的藥物（如氯化膽鹼）治療。

相信大家看完上面的內容就對錐體外系疾病的相關內容有所瞭解了吧，這裏簡單介紹了錐體外系疾病的治療，生活中肯定有人會有這種病症，並且深受痛苦的折磨，大家好好看看文章，可以幫助別人和自己，錐體外系疾病是種很嚴重的症狀，它引發的病症都會影響日常生活，讓我們的生活不便，所以大家要學會保護自己，預防疾病，遠離錐體外系疾病，珍愛生命健康。多關注上面的內容歐。