腓骨肌肉萎縮的症狀有哪些
腓骨肌肉萎縮的症狀有哪些?當我們聽到這樣的名字就可能知道這樣的疾病是非常嚴重的,它是一種常見的骨科疾病,它的治療非常的複雜,儘管醫療技術已經快速的進步,但是在我國治療腓骨肌肉萎縮的有方法卻還沒有找到,這給患者及其家屬帶來了很大的影響。雖然這種疾病非常的常見,但是許多人還是對它的症狀有許多的不瞭解。下面我們就來説一説它的症狀有哪些?
腓骨肌萎縮發病初期雙足無力,活動不靈,麻木,腓骨肌開始萎縮,後逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌,最後累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內翻畸形。
後期手部出現骨間肌,大、小魚際肌萎縮,形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關節以上。肢體遠端呈套式感覺減退,常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經營養障礙。偶見視神經萎縮,瞳孔改變,眼球震顫及三叉神經痛。
腓骨肌萎縮症亦稱為遺傳性運動感覺神經病,具有明顯的遺傳異質性,臨牀主要特徵是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。CMT是最常見的遺傳性周圍神經病之一(發病率約為1/2500)。根據臨牀和電生理特徵,CMT分為兩型:CMT1型(脱髓鞘型),神經傳導速度(NCV)減慢(正中神經傳導速度<38m/s),CMT2型(軸突型),神經傳導速度正常或輕度減慢(正中神經傳導速度>38m/s)。多數呈常染色體顯性遺傳,也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。常染色體隱性遺傳的CMT雖發病率低但較其他兩種遺傳方式表型嚴重,且發病年齡較早。我們對常染色體隱性遺傳的CMT各型主要特徵和分子遺傳學進展作一綜述。
以上就是腓骨肌肉萎縮的有關症狀,希望我們的介紹能夠給大家帶來幫助,腓骨肌肉萎縮這一疾病對於人體的危害是重大的,所以在日常的生活中一定要適當的做一些運動,因為適量的運動對於緩解病情有很大的幫助。也希望醫療技術能夠快速的進步,給腓骨肌肉萎縮患者帶來福音。
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