骨髓增生異常綜合徵的治療方法
骨髓增生異常綜合徵是一種對人體危害巨大的一種疾病,我們都知道很多人由於骨髓疾病喪失了生命,現如今骨髓疾病的發病率也在日益升高,而且骨髓疾病特別不好治,而且花費很好,很多人都為此傾家破產了,為此很多人鬧的妻離子散,現如今治療骨髓疾病的方法還不太成熟,那麼有什麼好的方法來治療骨髓增值性疾病呢,下面就讓我們具體瞭解一下骨髓增生異常綜合徵的治療方法。
治療方法:
治療方法:
(一)靜脈放血
每隔2~3天放血200~400ml,直至紅細胞數在6.0×1012/L以下,血細胞比容在0.50以下。較年輕的患者可僅採用放血治療。應注意:①放血後紅細胞及血小板可能會反跳性增高;②反覆放血可加重缺鐵;③老年及有心血管病者,放血後有誘發血栓形成的可能。使用血細胞分離機單採大量紅細胞時,應以同樣速率補充與單採紅細胞等容積的同型血漿或代血漿,以保持血容量並降低血黏滯度,避免放血後血栓形成的危險。放血治療後需用藥物才能維持紅細胞在接近正常的水平。
(二)化學治療
羥基脲是一種核糖核酸還原酶抑制劑,每日劑量為10~20mg/kg,維持白細胞(3.5~5)×109/L,可長期間歇應用,以保持紅細胞在正常水平。
環磷酰胺、白消安、美法侖及苯丁酸氮芥等不宜長期使用。
(三)α-干擾素
抑制細胞增殖,300萬U/m2,每週3次,皮下注射。
放射性核素磷(32P)會引起繼發性白血病,現基本不用。
原發性血小板增多症
(一)血小板單採術(plateletpheresis)
可迅速減少血小板量,常用於妊娠、手術前準備以及骨髓抑制藥不能奏效時。每次循環血量約為患者的1.5倍血容量,連續3天,每天一次。
(二)骨髓抑制藥
年輕無血栓及出血者,不一定需用骨髓抑制藥。血小板大於1000×109/L,有反覆血栓及出血的老年患者應積極治療。羥基脲每日15mg/kg,可長期間歇用藥。白消安、32P效果佳,但有引起繼發性白血病的危險,現已少用。
(三)α-干擾素
抑制細胞增殖,300萬U/m2,每週3次,皮下注射。
放射性核素磷(32P)會引起繼發性白血病,現基本不用。
(四)抗凝治療
阿司匹林等有對抗血小板自發凝集的作用。
以上內容為我們介紹瞭如何治療骨髓增生異常綜合徵,通過以上內容我們可能對於骨髓疾病有了一個更深的認識,我們都應該提起高度重視,斷絕一切自己感染這種疾病的途徑,同時最根本的就是要加強體育鍛煉,增強體質,才能減少或避免疾病的困擾。
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