常染色体显性遗传病有什么特点 ?
学过生物的我们都知道,并不是全部的常染色体显性遗传病的特点都会遗传给下一代,那其实是有一定的概率和规律的,生儿生女和触碰的概率也都是存在一定规律的,我们只能说更偏向于哪一方,而都不能决绝的确定,其实也有很多的例子到最后不管生男生女也都一样显示为没有遗传的。
【遗传规律】
1、遗传特点:
伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性,临床表现为连续遗传。伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性,临床表现为隔代遗传。伴Y染色体遗传 就是只有男性患病母系遗传 也就是只要母亲患病,子女都患病。
2、根据口诀:
在高中的和生物课上,我们都学过生物遗传的一个口诀。
无中生有为隐性,生女患病为常隐;有种生无为显性,生女正常为常显。伴X染色体显性遗传 父患女必患,子患母必患。伴X染色体隐性遗传 母患子必患,女患父必患。
3、无法判定时遵循:
显性、伴性两优先原则判断出显隐性后,一般优先考虑伴性,若不符合伴性遗传的两个口诀即为常染色体遗传。
当然这些规律只是帮助大家来了解常染色体显性遗传病的特点,而不是决绝的说明了一定会有,只是为了说明有很大的概率,在现实生活中,往往也还是有那些小的概率成为了现实的例子的,所以如果不是什么大病都不用太过着急,现在医学的发达,很多问题都是可以解决的。
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