新生儿染色体怎么检查?
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的一个载体,染色体异常的女性是很容易发生流产,死胎,胎儿畸形等等严重的后果,可想而知染色体对于人体的重要性了,如果是父母亲染色体异常的话,刚出生的孩子是一定要积极的进行染色体的检查,预防胎儿出现先天性疾病,下面我们来看看新生儿染色体检查方法是什么?
什么是染色体检查
备孕女性如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史,医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,以采取积极有效的干预措施。
染色体检查方法
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
上面的文章为大家介绍了染色体检查的方法,现在大家都应该明白了吧,如果是父母亲染色体有异常的情况下,是一定要专业医生的指导下进行受孕,这样才可以减少孩子出现先天性的疾病,如果刚出生的孩子身体有异常情况,也是要及时的检查,预防染色体异常。
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