什么是多囊肾？多囊肾有哪些症状？

多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，为多囊肾的常见类型。那么，什么是多囊肾？多囊肾有哪些症状？下面，和本站一起了解一下吧！

本文目录

1、什么是多囊肾

2、多囊肾有哪些症状

3、怎么预防多囊肾

什么是多囊肾

多囊肾是一种遗传性的疾病。按遗传方式，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。其中常染色体隐性多囊肾病发生率较低，患者多在幼儿时期夭折。

常染色体显性多囊肾病是人类最常见的致死性单基因遗传病之一，发生率超过千分之一。常染色体显性多囊肾病的特征是，双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿，并进行性增大，破坏肾脏的结构和功能。约50%患者在中年后期发展为终末期肾衰竭，占血液透析患者总数的7%到10%。常染色体显性多囊肾病也常累及肾外器官，引发多囊肝、胰管及胆管扩张、结肠憩室、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。

多囊肾有哪些症状

1、肾肿大

两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。

2、肾区疼痛

为其重要症状，常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。

3、血尿

约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1.0g/d。肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。

4、肾功能不全

本病迟早要发生肾功能不全，个别病例在青少年期即出现肾衰竭，一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。

5、高血压

为ADPKD的常见表现，在血清肌酐未增高之前，约半数出现高血压，这与囊肿压迫周围组织，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关。近10年来，GrahamPC、TorreV和ChapmanAB等都证实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细胞肾素颗粒增多，并有肾素分泌增加。这些对囊肿增长和高血压的发生密切相关。换言之，出现高血压者囊肿增长较快，可直接影响预后。