共济失调毛细血管扩张症表现
随着现代人们生活不断的提升,很多人都忽略了自己的身体健康,长期的饮食生活不规律造成身体上的疾病,而共济失调毛细血管扩张症就是一种人体血管疾病,严重的患者会影响到正常的工作和生活,令患者非常痛苦,下面让我们一起来了解一下共济失调毛细血管扩张症。
共济失调毛细血管扩张症:
是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。本病的临床特点是进行性共济失调、免疫功能缺陷、眼结膜和皮肤毛细血管扩张以及肿瘤倾向。
【遗传】本病为常染色体隐性遗传,发病率约为1/40000~1/100000;基因携带频率约占人群的1%。突变基因位于染色体11q22-23(Gatti等,1988),称为ATM基因。ATM已有一部分DNA被克隆,编码一个蛋白质,类似磷脂酰肌醇激酶。该酶参与有丝分裂信号转导、减数分裂重组及细胞周期的调节和DNA修复。故认为,ATM基因产物的功能之一是与DNA损伤的监测和修复系统有关,可以调节由DNA损伤所诱发的凋亡,而这种功能是通过激活神经酰胺合成酶来完成的(1999)。
【神经病理】进行性小脑变性主要表现为小脑皮质萎缩,浦肯野细胞和颗粒细胞脱失。脊髓后柱和脊髓小脑束也可见脱髓鞘病变。周围神经可有轻度轴突变性。脑内可见血管异常。
【病生理】本病是以DNA修复缺陷和组织分化异常为特点的多系统疾病。
①正常人在放射或其他致突变物质引起DNA损伤后,可以通过切换或再合成而加以修复;而在AT病人,DNA修复机制有缺陷,成纤维细胞和淋巴细胞对离子化放射过敏,不能修复DNA损伤。
②AT在保持基因组的完整性方面也有缺陷。染色体不稳定,易发生断裂和重。染色体内自发性重组率比正常人高30~200倍。多见染色体7和14号之间的易位。编码T细胞受体的基因部位也可见重排。
③AT有明显免疫缺损,胸腺和各淋巴组织发育不良,细胞免疫和体液免疫缺陷的结果是反复感染。
④血清α胎蛋白增高,β胎蛋白也增高。有些癌胚抗原也增高。提示肝脏及其他有关组织有成熟缺陷。尚不明这种异常与神经病理之间的关系。
以上文章中所讲述的便是共济失调毛细血管扩张症的具体介绍,患有共济失调毛细血管扩张症的患者一定要及早发现及早治疗,以免会使病情严重,另外,在饮食方面也要注意,不宜食用过于油腻的食物,要饮食清淡,多以蔬菜为主,平时也不要食用辛辣食物。
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