漿細胞淋巴瘤病因
說起淋巴瘤是很多人不陌生的,這樣的疾病對身體威脅較大,自身患有淋巴瘤疾病後,需要及時改善,否則疾病嚴重會誘發其他疾病出現,漿細胞淋巴瘤是很多人不熟悉的,這類疾病治療上方法也是比較多,那漿細胞淋巴瘤病因都有什麼呢,下面就詳細介紹下,使得對它病因有一些認識。
漿細胞淋巴瘤病因:
WM的具體致病因素尚不明確,但WM發生既具有一定的遺傳學內在因素,亦與環境因素具有顯著相關性。WM一般呈散在發病,但亦有不少學者認為其發病有家族聚集現象,18.7% 的WM患者有家族史,其一級親屬患有WM或其他的B 淋巴細胞增殖性疾病,而且,有家族史的WM 患者發病年齡更小,骨髓浸潤程度更重。
瑞典Kristinsson 等調查了2 144 例LPL/WM患者[包括1 539 例WM(72%)和605 例LPL(28%)]、8 279 名匹配的對照者、6 177 名患者一級親屬和24 609 名對照者一級親屬的疾病譜。
LPL/WM患者一級親屬較普通人群一級親屬發生LPL/WM、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)和IgM 型意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥(MGUS)的危險度提高了20、3、3.4 和5 倍。
患有MGUS的患者其發展成為WM的概率比普通人群高46 倍,其一級親屬發生WM的危險度比普通人群高10 倍,提示遺傳因素在WM的發病中發揮一定作用。
來自美國和瑞典的4 個大系列的病因學調查結果表明,HCV感染者發生WM的概率較普通人群高3 倍,其他感染性因素,如立克次體肺炎、敗血症、腎盂腎炎、鼻竇炎、帶狀皰疹和流行性感冒等亦可提高WM的發病率
患有自身免疫性疾病如系統性硬化病、乾燥綜合徵、自身免疫性溶血性貧血、風溼性多肌痛、鉅細胞性動脈炎的患者其患WM的概率增加。有意思的是,家庭成員中出現以下疾病者亦會增加其LPL/WM 的風險:乾燥綜合徵、自身免疫性溶血性貧血。
提示自體或外來抗原對B 淋巴細胞的長期刺激是WM的一個重要發病原因。基礎研究顯示,WM患者對IGHV基因片段的使用存在明顯偏頗性,IGVH3使用頻率明顯升高,提示抗原選擇壓力可能為WM的重要致病因素。這亦提示環境因素如抗原選擇是WM發生的重要驅動因素。
在對漿細胞淋巴瘤病因瞭解後,治療漿細胞淋巴瘤的時候,要根據漿細胞淋巴瘤患者病因進行,而且治療漿細胞淋巴瘤的時候,需要長時間進行,在治療這類疾病過程中,患者需要積極配合,否則對漿細胞淋巴瘤控制沒有任何幫助的。
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