重疊綜合徵怎麼辦
重疊綜合徵是怎麼回事?這需要好好保養了,定時就醫注意休息這是最好的,對於飲食也有很大的講究,多吃清淡的食物,食物裡面不要放辣椒白酒等,多按摩伸展筋骨。患者要保持良好的心情,家屬多給患者按摩,可以吃點對面板好的湯,意見只供參考具體還是要看醫生的意見呢,祝願大家健康。
病理病因
重疊綜合徵的病因尚不清楚,但是主要與免疫功能異常、環境因素和遺傳背景相關。
疾病診斷
1.混合結締組織病 文獻中大藤真氏亦將MCTD歸於Ⅱ型重疊結締組織病中,現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。因為重疊綜合徵患者並無高效價的抗nRNP抗體,而且類似MCTD的硬皮病、SLE和多發性肌炎的重疊綜合徵一般預後較差。
2.未分化結締組織病(UCTD) 該病指的是患者具有結締組織病的一些臨床表現,但一時尚不能確診其為哪一種結締組織病,往往需通過一段時期的臨床觀察和定期的實驗室檢查隨訪,才能獲得診斷。
檢查方法
實驗室檢查:
1.常規檢查 如果累及血液系統,則可能出現貧血、白細胞減少、血小板減少;如果累及腎臟,則可能出現蛋白尿、血尿、管型;在病情活動時ESR和CRP可增快;伴有多發性肌炎的患者,肌酶常升高。
2.補體 合併SLE的患者有補體降低,而MCTD患者血清補體大多正常或中度
減少。
3.自身抗體 對於系統性硬化伴有其他結締組織病的患者而言,血清中可以出現多種自身抗體,例如抗ds-DNA抗體、抗Sm抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體等。
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而對MCTD患者來說,高滴度的抗U1RNP抗體對診斷具有特異性,通常MCTD患者抗Sm抗體為陰性,抗ds-DNA抗體少見。系統性硬化重疊多發性肌炎常可有抗PM/Scl抗體陽性,但抗Jo-l抗體通常不出現在該重疊綜合徵中。後者只有在多發性肌炎合併關節炎和肺泡炎時,才表現為陽性
如上所述希望能給家屬患者參考,具體還是要聽醫生的意見,患者要清淡飲食,不要吃白酒之類的東西,辛辣的東西也不要吃希望這個家屬一定要注意,患者肌無力主要臥床休息,那麼家屬要多給患者按摩,避免萎縮,患者要保持良好的心態好好調養。
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