關於唐氏篩查21三體風險
寶寶是上天賜給媽媽的禮物,在每個寶寶落地之前都要經過一段緊張的孕育過程,媽媽的每次呼吸,每次走動都連着寶寶的生命,怕寶寶吃不飽,怕被摔。通過唐氏篩查可以清楚的知道你想知道的一切症狀,那麼什麼是唐氏篩查,那什麼是唐氏篩查二十一三體風險呢,我們一起來了解一下吧。
唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦於抽血後2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,並結合孕婦的預產期,年齡,體重和採血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.
做唐氏綜合徵篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦. 需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是説抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐寶寶”的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐氏綜合症又叫做21三體,是説患者的21對染色體比正常人多出一條正常人為一對,唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275大於為高危,小於則為低危。普通人羣患有唐氏(DS)的概率為1/750。唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
篩查結果為低危,表明胎兒為唐氏寶寶的風險較低。但是,唐氏篩查結果與月經週期、體重、身高、孕 周、胎齡大小有關,任何因素的誤差都可能造成結果的不準確。
目前對於產前檢出唐氏綜合徵胎兒,防止這類胎兒的出生起到了一定作用。但由於羊膜腔穿刺有一定的創傷性,可引起流產,同時需要一定的技術設備條件、花費時間較長、費用較大,不可能在所有的孕婦中廣泛開展。其次,即使一些具有羊膜腔穿刺適應症的高危孕婦,由於對羊膜腔穿刺可能會造成流產的恐懼心理,拒絕接受羊水染色體檢查,因此,近20年來唐氏綜合徵的出生數仍然居高不下。關注孕婦健康,也是關注祖國的未來。
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