遺傳性貧血的舉例説明
不知道大家有沒有聽説過遺傳性貧血,遺傳性貧血是一種嚴重的疾病。一般在幼年時就開始發病,通常是漸漸發病,時輕時重,面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等症狀。那麼就給大家舉例説明一下遺傳性貧血的其中一種吧——地中海貧血。
由於紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而導致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種,該病在廣東的發病率高達5%。地中海貧血主要分為兩大類,由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血;由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡,死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大,故又稱為“水腫胎兒綜合徵”。而重型乙型地中海貧血在出生時往往看不出異常,數月後則慢慢出現面色蒼白,痴呆型面容,發育不良,並且貧血不斷加重,常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫療水平,即使竭力治療,病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是,輕型患者病情很輕,常沒有症狀或只有輕度貧血,他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個患同類的輕型地中海貧血青年結婚,則有1/4的機會生出一個重型的患兒,這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發區不斷有重型患兒出生的原因。目前對地中海貧血最有效的辦法是進行產前診斷,以防止重症患兒的出生。
大家看到了上述我們給大家提供的遺傳性貧血的舉例的説明,應該對於遺傳性貧血有了一些瞭解吧,若是大家對於我們給大家提供的遺傳性貧血的舉例的説明還是不夠滿足的話,可以自己上正規的醫院去諮詢醫生,也可以去網上查詢資料,相信能得到滿意的答覆。
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