多指畸形的原因是什麼?
現在的先天畸形病例有很多種類,其中也有很大一部分可以通過手術治療恢復。今天,我們就來探討一下關於先天畸形中的多趾這一病例。希望能夠幫助到新生兒患者的爸爸媽媽們減輕心中的顧慮,能夠更理智的面對孩子的身體缺陷,能夠採取必要的調整措施,做出正確的選擇。
多指或多趾是最常見的一種先天性畸形,但多指並伴發多趾畸形者,較為少見。多指多見於拇指和小指,其次在中、環指,極少見於小指,部分患者有家族吏。贅生指(趾)形態和結構可以是一十球狀的小肉贅,也可以是發育接近正常,具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。
先天性多指、趾畸形多為單側性,雙側受累僅佔10%左右。復拇畸形確切病因不明,大多為散發,提示該病與環境因素有關,與遺傳因素關係不大。例如母親在懷孕早期4-8周,胚胎肢芽分化時遭受病毒感染,藥物,輻射等環境因素的影響,致手指分化障礙而產生畸形。例外的情況是當重複拇指伴發三節拇指時,有些為常染色體顯性遺傳。
先天性多指、趾畸形根據病史及臨牀體格檢查即可明確診斷,輔助檢查主要是X線攝片明確多指、趾的類型及骨骼關節生長情況,為治療方案的選擇提供依據,對於複雜疑難病例,也可行螺旋CT檢查,三維立體重建,進一步明確畸形類型和程度。
通過上面的瞭解,相信大家都應該清楚多趾的形成因素了。其實,多趾不是怪胎,不應該遭受無知入羣的歧視。面對多趾的孩子們,我們一定不要表現出任何奇怪的眼光,平等對待,因為每個生命都是家庭的禮物,我們沒有理由不接受。
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