先天性无眼的原因
由于遗传因素、环境因素或多因素的作用,导致眼发育过程中任一环节出现错误,均可引起眼发育异常,造成眼先天畸形。主要包括:(1)遗传因素:由于染色体数目改变成畸形可引起先天性无或小眼球;(2)环境因素:如妊娠早期母体患某些病毒性传染病,较为肯定的有风疹病毒,可使胚胎发生无或小眼球。
无眼症,引是一种罕见的基因疾病,这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变,也可能是在孕妇怀孕的最初几周中,胚胎发生了某些无法解释的变化。无眼症的发病概率大约为万分之三,一些患儿部分缺少眼球组织,一些患儿彻底没有任何眼球组织。
据医学专家称,“无眼症”是一种罕见的基因疾病,这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们,如果你看胎儿的超声波照片,那么胎儿眼窝内都是黑的,因为眼睛是由水组成的。不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”,不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。据马萨诸塞州眼耳医院眼科整容手术部主任阿伦?菲尔称,“无眼症”的发病概率大约为万分之三,一些患儿部分缺少眼球组织,一些患儿彻底没有任何眼球组织,目前该医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。
先天性无眼的特点:
1、无眼症通常不会明显遗传,所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。
2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变,也可能是在孕妇怀孕的最初几周中,胚胎发生了某些无法解释的变化。
3、无眼症的发病概率大约为万分之三,非常罕见。
4、一些患儿部分缺少眼球组织,一些患儿彻底没有任何眼球组织。
因此,有必要加强妊娠早期的卫生保健工作,尤其要预防母体感染病毒和防止母体早孕阶段服用某些药物,同时尽可能禁止近亲结婚,减少胎儿畸形的发生。如果“感冒”并且服药治疗,可能给胚胎发育造成不利影响,致使患儿出现先天性无眼。
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